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①提取液中含有蛋白沉淀组分,粗酶液不能直接用于蛋白浓度的测定,若需要使用蛋白浓度计算结果,建议使用 PBS 或生理盐水重新制备样本匀浆后再进行蛋白浓度测定;
②若 A2 测定或ΔA 测定大于 1.0,建议将粗酶液使用蒸馏水适当稀释后再进行测定; 若 ΔA 测定小于 0.05, 建议适当延长酶促反应时间(37℃恒温准确反应时间可延长至 10 min 以上) 或增加样本量后再进行测定, 计算时相应修改;
③准确在规定时间点完成吸光值测定,以保证实验结果的准确性和重复性;
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