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①若A1测定小于A1空白或∆A大于1.0,建议将粗酶液使用蒸馏水适当稀释或缩短酶促反应时间(37℃反应时间)后再进行测定;若∆A测定小于0.02,建议适当增加样本量或延长酶促反应时间(37℃反应时间)后再进行测定,计算时相应修改;
②准确在10 s和610 s处完成吸光值测定,以保证实验结果的准确性和重复性;若同时测定多个样本时,应使用多道移液器且分批进行测定,以确保组间反应时间一致;
③若测定吸光值大于3.0,建议检查比色材质是否为96孔UV板;
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