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①准确在相应时间点完成吸光值测定,以确保实验结果的准确性和重复性;若样本较多应使用多道移液器且分批进行检测,以确保组间反应时间一致;
②若∆A大于0.5,建议将粗酶液使用蒸馏水适当稀释后再进行测定;若∆A小于0.02,建议适当延长酶促反应时间(37℃反应时间)或适当增加样本量后再进行测定,计算时相应修改;
③提取液A中含有约1 mg/mL蛋白,测定样本蛋白含量后需减去提取液自身的蛋白含量;
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