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①粗酶液制备过程必须在冰上进行,保持低温环境以防止酶变性失活;
②试验过程中试剂五、试剂六和粗酶液需置于冰上放置,以防止变性和失活;
③若A1测定大于1.5或ΔA大于0.5,建议将粗酶液适当稀释后再进行测定;若ΔA小于0.02,建议适当延长酶促反应时间(37℃反应时间)或增加样本量后再进行测定,计算时相应修改;
④准确在10 s和70 s处完成吸光值测定,以确保实验结果的准确性和重复性;
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