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①若吸光值大于3.0,请确认96孔板是否为96孔UV板;
②若A2测定大于1.5或∆A大于0.5,建议将粗酶液使用蒸馏水适当稀释后再进行测定;若∆A小于0.02,建议适当增加样本量或延长酶促反应时间(延长5-10 min)后再进行测定,计算时相应修改;
③准确在30 s和90 s处完成吸光值测定,以保证实验结果的准确性和重复性;若同时测定多个样本,应使用多道移液器且分批进行测定,以确保组间反应时间一致;
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