①操作过程中应避免细胞样本溶血,以避免红细胞内的LDH干扰结果;
②由于使用96孔板进行检测,若细胞培养时间较长,需注意蒸发的问题。可以采取弃用周围一圈的办法,改加PBS、蒸馏水或培养液;也可将96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以减少蒸发;
③如果检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶,由于血清含有乳酸脱氢酶,建议血清的使用浓度不要超过1%,并最好使用热灭活血清;
④离心步骤对于获得澄清上清液至关重要,可用多孔板离心机或小心移取上清液至离心管中离心;
⑤接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不等,可以每接种几个孔就混匀一次;