①提取液中含有蛋白沉淀组分,待测样本不能用于蛋白含量测定;若使用蛋白浓度计算α-酮戊二酸含量,则需要另取样本使用PBS或生理盐水按照相同步骤制备为待测样本,再进行蛋白浓度测定;
②准确在规定时间点完成吸光值测定,以确保检测结果的准确性和重复性;若同时测定多个样本时,应使用多道移液器且分批进行测定,以确保组间反应时间一致;
③若∆A 测定大于0.5,建议将待测样本使用蒸馏水适当稀释后再进行测定;若∆A 测定小于0.02,建议适当延长酶促反应时间(37℃准确反应30 min,可以延长至60 min)或制备更高浓度的样本后再进行测定,计算时相应修改;
④若吸光值超过 3.0,建议检查是否为 96 孔 UV 板,96 孔板会因材质造成吸光值超出设备量程;