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①提取和测定过程均需在冰上进行以免酶失活,粗酶液制备完成后需当日完成测定;
②准确在15 s和75 s时间点完成吸光值测定,以确保实验结果的准确性和重复性;
③若测定吸光值超过3.0,请检查比色皿是否为石英比色皿(Q);
④若A2测定或∆A测定大于1.2,建议将粗酶液使用试剂一适当稀释后再进行测定;若∆A测定小于0.02,建议适当延长酶促反应时间或制备更高浓度样本后再进行测定,计算时相应修改;
⑤试剂二配制后有效期较短,为便于试验安排,附赠一瓶作为备用,每瓶均可满足至少25个样本的测定用量;
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