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①若A1测定大于0.9(微量石英比色皿)或0.5(96孔UV板),建议将粗酶液使用提取液适当稀释后再测定,计算时相应修改;
②反应体系中底物易发生自氧化,设置空白组作为试剂质量检测孔,正常情况下∆A空白应小于0.02,试验前可测定空白组以确定底物状态;
③准确在10 s和130 s处完成读数,以保证实验结果的准确性;若使用96孔UV板应使用多道移液器且分批进行检测,以确保组间反应时间一致;
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