本期高分文献，来自《ADVANCED MATERIALS》上发表的研究，
针对动脉栓塞引发肿瘤微环境缺氧酸化、免疫抑制及药物渗透不足，制约TACE疗效的临床难题，
构建搭载MgH₂纳米炸弹与TPZ的碘油混悬液L-MgH₂&TPZ，可中和肿瘤酸性微环境、释放氢气增强药物渗透、依托Mg²⁺调控免疫功能
，联合免疫检查点抑制剂还能抑制肿瘤生长与转移，在原位肝癌模型中实现肿瘤根除，
Boxbio的产品为纳米材料制备、抗肿瘤机制验证等核心实验提供关键支撑，为肝癌TACE增效治疗提供全新策略。
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标题：气体纳米炸弹促进药物渗透并增强原位肝肿瘤经动脉化疗栓塞（TACE）治疗效果
A Gas Nanobomb to Promote Drug Penetration and Amplify TACE Therapy for Orthotopic Liver Tumor
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期刊：ADVANCED MATERIALS
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影响因子：26.8
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DOI：10.1002/adma.202505770
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第一作者：Minjiang Chen，Qinwei Lu
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通讯作者：Fei Gong，Liang Cheng，Jiansong Ji
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作者单位：温州医科大学第五附属医院
01 丨文献摘要
MgH₂纳米炸弹调控肿瘤微环境增强经动脉化疗栓塞（TACE）疗效研究
研究背景与纳米制剂构建
动脉栓塞所导致的缺氧加剧、酸化升高、免疫抑制以及药物渗透性低下，显著制约了经动脉化疗栓塞（TACE）的治疗效果。为解决这些问题，
本研究合成了纳米级氢化镁（MgH₂）气体炸弹，并将其与替拉扎明（TPZ）共同分散于碘油（Lip）中，制备得到L‑MgH₂&TPZ混悬液。
其中，MgH₂纳米炸弹可有效调控恶化的肿瘤微环境（TME）、逆转免疫抑制、促进药物渗透并增强TACE疗效。
纳米制剂作用机制与体内初步验证
将其注射至小鼠肿瘤后，MgH₂纳米炸弹与水发生反应，高效产生OH⁻以中和酸性肿瘤微环境并逆转免疫抑制；
氢气（H₂）气泡可增强TPZ的渗透能力并实现氢气介导的化疗；同时Mg²⁺协同调控T细胞功能，最终显著抑制肿瘤生长。
此外，H₂与Mg²⁺所诱导的抗肿瘤免疫效应，在联合免疫检查点抑制剂后，可进一步抑制肿瘤生长与转移。
原位模型验证与研究结论
在大鼠原位肝癌模型中证实，经动脉栓塞给予L‑MgH₂&TPZ混悬液可显著提升治疗效果，治疗3周后所有肿瘤均被根除。
该结果进一步表明，引入MgH₂纳米炸弹可显著调控酸性/免疫抑制性肿瘤微环境、促进TPZ渗透，从而提高TACE治疗效果。
· 总结示意图 ·
02 丨引用描述
About 1 × 105 Hepa 1–6 cells seeded in 12-well plates were treated with nanoscale MgH2 (10 mm), nanoscale MgO (10 mm),
and TPZ (4 µg mL−1) for 6 h, after which the cells were stained with JC-1 dye (BOXBIO AKOP013-2) for 30 min to detect changes in the MMP.
· 实验图片 ·
文献引用产品
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线粒体膜电位检测试剂盒 |
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