本期高分文献，来自《Cell Metabolism》上发表的研究，本针对父系运动影响后代运动能力和代谢健康的机制不明问题，发现父系运动或肌肉特异性过表达PGC-1α，
可通过重塑精子miRNA，抑制胚胎中NCoR1表达、重编程转录网络，从而将运动诱导的表型传递给后代，
揭示父系表型传递的核心机制，我们的产品为精子miRNA检测、分子机制验证等核心实验提供关键支撑，助力表观遗传与代谢健康研究突破。
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标题：父系运动可通过精子中微小RNA（miRNA）的表观遗传调控，赋予子代持久的运动耐力表型
Paternal exercise confers endurance capacity to offspring through sperm microRNAs
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期刊：Cell Metabolism
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影响因子：30.9
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DOI：10.1016/j.cmet.2025.09.003
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第一作者：Xin Yin
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通讯作者：Dijun Chen，Tao Zhang，Chenyu Zhang，Xi Chen
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作者单位：南京大学
01 丨文献摘要
父系运动对后代运动能力与代谢健康的传递机制研究
研究背景与核心表型发现
父系运动会影响后代的运动能力和代谢健康，但其潜在机制仍知之甚少。我们证明，与久坐的父亲所生的后代相比，
经过运动训练的父亲所生的后代表现出内在的运动适应和改善的代谢参数。
同样，肌肉特异性过度表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-1α(PGC-1α)（一种线粒体功能增强剂）的转基因小鼠所生的后代，
即使在缺乏遗传性PGC-1α转基因的情况下，也表现出改善的耐力能力和代谢特征。
关键介导因子与作用机制
将来自运动父亲的精子miRNA注射到正常受精卵中，可以在行为、代谢和分子水平上重现后代运动训练的表型。
从机制上讲，运动训练和肌肉PGC-1α过度表达重塑精子miRNA，直接抑制早期胚胎中PGC-1α的功能拮抗剂核受体辅阻遏物1(NCoR1)，从而重新编程转录网络，促进线粒体生物发生和氧化代谢。
研究结论与核心意义
总体而言，这项研究强调了父本PGC-1α、精子 miRNA和胚胎NCoR1在将运动诱导的表型和代谢适应传递给后代方面的因果作用，
为解析父系环境因素对后代表型的调控机制提供了关键线索。
· 总结示意图 ·
02 丨引用描述
SDH activity and CS activity were assessed using the SDH assay kit (Boxbio, AKAC011) and CS assay kit (Boxbio, AKAC007), respectively,
following the manufacturer's instructions. Absorbancechanges were measured using a SpectraMax machine (Molecular Devices) at 600 nm for SDH activity, and 412 nm for CS activity.
· 实验图片 ·
文献引用产品
| 产品货号 | 产品名称 |
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琥珀酸脱氢酶活性检测试剂盒 |
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柠檬酸合酶活性检测试剂盒 |
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