高分文献解读

本期高分文献，来自《Redox Biology》上发表的研究，

针对生物体磁性认知有限的问题，利用NRF2缺陷小鼠探究氧化还原稳态对生物体磁性的影响，

发现NRF2⁻/⁻小鼠系统性氧化还原状态改变、磁化率升高，且与ROS水平及铁离子浓度升高直接相关，

揭示ROS与铁代谢对磁化率变化的联合作用，Boxbio的产品为相关检测、

机制验证等核心实验提供关键支撑，助力磁生物效应及器官磁场敏感性研究。

标题：氧化还原失衡驱动小鼠磁学特性和功能变化

Redox imbalance drives magnetic property and function changes in mice

期刊：Redox Biology

影响因子：11.9

DOI：10.1016/j.redox.2025.103561

第一作者：Chuanlin Feng

通讯作者：Chao Song，Xin Zhang

作者单位：中国科学院合肥物理科学研究院强磁场实验室

文献摘要

氧化还原稳态对生物体磁性及磁生物效应的影响研究

研究背景与研究设计 

物质的磁性直接决定了其对外加磁场的响应，这与磁感受、磁共振成像（MRI）和磁生物效应密切相关。

然而，人们对生物体磁性的理解仍然有限。在本研究中，我们利用NRF2缺陷小鼠来研究氧化还原稳态的贡献，

其中的关键过程是电子转移——这是磁场的直接靶点，也是顺磁性的起源。

核心研究结果

我们的研究结果表明，NRF2⁻/⁻小鼠表现出显著改变的系统性氧化还原状态，

并伴随着磁化率的增加，尤其是在肝脏和脾脏中。

进一步分析显示，与野生型小鼠相比，这些组织中顺磁性的活性氧（ROS）水平显著升高。

此外，NRF2⁻/⁻小鼠体内Fe²⁺和Fe³⁺的浓度显著升高，这与磁化率的增加直接相关。 

研究结论与意义

NRF2⁻/⁻小鼠中被破坏的氧化还原平衡不仅加剧了氧化应激和铁沉积，还导致肝脏和脾脏功能受损。

这些发现强调了ROS和铁代谢在驱动磁化率变化中的联合作用，

为进一步研究磁生物效应以及器官对磁场的特异性敏感性提供了有价值的理论见解。

引用描述

For tissue analysis, Fe2+ levels in the liver and spleen were measured using the Fe2+ assay kit (AKIC004M, BOXBIO, China).

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