本期高分文献，来自《Aggregate》上发表的研究，
针对角膜新生血管（CNV）缺乏有效安全药物治疗的临床痛点，
构建多功能纳米药物 MVPC，依托 V₂C 量子点纳米酶特性清 ROS、IL-10 质粒抗炎，
结合 MSC 细胞膜囊泡实现靶向递送，局部给药可高效富集于 CNV 区域并显著抑制血管生成且无不良反应，
Boxbio的产品为该纳米药物构建、活性检测等核心实验提供关键支撑，助力眼表疾病治疗新方案研发。
标题：多功能仿生纳米治疗剂用于角膜新生血管的抗氧化 - 抗炎协同治疗
Multifunctional Biomimetic Nanotherapeutics for Anti-Oxidative and Anti-Inflammatory Synergistic Therapy of Corneal Neovascularization
期刊：Aggregate
影响因子：13.9
DOI：10.1002/agt2.70034
第一作者：Shundong Cai
通讯作者：Huanhuan Liu，Gang Liu，Chengchao Chu
作者单位：厦门大学眼科研究所
文献摘要
多功能纳米药物MVPC治疗角膜新生血管的研究
研究背景与纳米药物构建
角膜新生血管（CNV）是一种严重损害眼表的疾病，会极大地损害视觉功能，
并且存在很高的失明风险。尽管具有临床影响，但针对CNV开发有效且安全的药物治疗方法仍是一项未被满足的医疗需求。
CNV的发病机制主要由炎症和过度氧化应激引起的。在本研究中，我们提出了一种新的纳米治疗策略，
该策略利用具有内在纳米酶特性的钒碳化物量子点（V2C QDs），
与编码白细胞介素-10（IL-10）的质粒共同封装在仿生金属有机框架（MOF）中，用于治疗CNV。
为了增强靶向性和生物相容性，纳米颗粒（NPs）进一步被间充质干细胞（MSC）衍生的细胞膜囊泡（CMVs）包裹，
从而形成了最终的纳米药物，命名为MOFV2C-Plasmid@CMVs（MVPC）。
体外药效与靶向递送特性
体外研究表明，MVPC纳米颗粒能够有效清除由叔丁基过氧化氢（tBOOH）诱导的活性氧物质（ROS），
减轻氧化应激。此外，IL-10质粒在RAW264.7细胞中的成功递送和表达导致IL-10分泌量增加，
展示了强大的抗炎活性。CMV包裹有助于靶向递送，
使得MVPC纳米颗粒在通过眼药水局部给药后能够高效积累在CNV区域。
体内治疗效果与研究意义
在CNV模型大鼠的体内实验中，MVPC纳米治疗药物显著抑制新生血管形成，
且未引起不良反应。总的来说，这项研究为一种针对CNV的多功能纳米治疗平台提供了概念验证，
为这种棘手的眼部疾病的治疗提供了一种有前景且可在临床中应用的方法。
引用描述
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