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本期高分文献,来自《Acta Pharmaceutica Sinica B》上发表的研究,
胶质母细胞瘤(GBM)因侵袭性强、化疗耐药性高,治疗效果长期受限,
脑部靶向药物递送难题亟待破解,
Boxbio的产品为核心组分的复合纳米载体 MET/Ce6@Lipo@CM@T10,
突破 GBM 递药瓶颈,协同增效且安全,为其治疗提供新路径。
标题:内源性转铁蛋白靶向细胞膜包裹的仿生脂质复合物,用于原位胶质母细胞瘤的高效靶向和增强抗肿瘤疗效
Endogenic transferrin-targeted cell membrane-coated biomimetic lipo-complexes for efficient targeting and enhanced antitumor efficacy in orthotopic glioblastoma
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B

影响因子:14.6
DOI:10.1016/j.apsb.2025.08.019
第一作者:Aihua Jin, Nuoya Wang
通讯作者:Zhonggao Gao, Mingji Jin
作者单位:中国医学科学院
01 丨文献摘要
MET/Ce6@Lipo@CM@T10纳米载体治疗胶质母细胞瘤的研究
研究背景与载体构建
由于胶质母细胞瘤(GBM)具有侵袭性生长的特点,并且对常规化疗具有抗药性,因此其治疗效果一直较为有限。
通过癌细胞与蛋白质冠(PC)介导的脂质体融合以及癌细胞膜包被的方式构建的仿生血脑屏障穿透型复合纳米载体,
已被用于脑部靶向药物输送的研究中。在本研究中,使用了T10肽修饰的细胞膜包裹的脂质体来构建原位转铁蛋白(Tf)PC介导的脂质复合物,
该复合物携带一种呼吸抑制剂(二甲双胍,MET)和一种光敏剂(氯化铈六正离子,Ce6),
从而形成一种具有转铁蛋白和癌细胞靶向性的递送系统(MET/Ce6@Lipo@CM@T10)。
纳米载体基本特性与体外抗肿瘤效果
MET/Ce6@Lipo@CM@T10具有球形核心,均匀分布的壳层结构,同时保持低系统毒性。
在受辐射后,MET/Ce6@Lipo@CM@T10通过光动力疗法(PDT)有效地抑制了细胞增殖并诱导了细胞凋亡。
同时,负载的MET能缓解PDT引起的细胞内缺氧状况,从而增强了抗肿瘤效果。
体外验证与体内治疗效果
通过建立体外血脑屏障模型和三维肿瘤球体实验,证实了MET/Ce6@Lipo@CM@T10的有效性,
成功地跨越了血脑屏障,并在肿瘤组织中大量聚集。
因此,在体内动物实验中,MET/Ce6@Lipo@CM@T10显著抑制肿瘤生长,
促进肿瘤坏死和细胞凋亡,并展现出良好的全身安全性。
总之,MET/Ce6@Lipo@CM@T10在胶质母细胞瘤(GBM)治疗中展现出了增强的光动力疗法效果,
并将为胶质母细胞瘤的治疗提供新的见解和方法。
02 丨引用描述
To study the effect of MET on mitochondrial complex I,
Mito chondrial Respiratory Complex I Activity Assay Kit (Boxbio, Beijing, China) was used for measurement.

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文献引用产品
| 产品货号 | 产品名称 |
|---|---|
| AKOP005 | 线粒体呼吸链复合体I活性检测试剂盒 |
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