本期高分文献，来自《Chemical Engineering Journal》上发表的研究，针对三阴性乳腺癌铜饥饿治疗中，传统铜离子螯合剂清除特异性差、效率低且毒副作用显著的技术难题，
构建CCM@PIT功能化铜饥饿纳米海绵，依托精准线粒体靶向与Cu²⁺高选择性吸附特性，抑制肿瘤OXPHOS代谢、阻断血管生成，
实现双重肿瘤饥饿治疗效果，有效遏制肿瘤进展，Boxbio的产品为该纳米平台构建、作用机制验证等核心实验提供关键支撑，为三阴性乳腺癌临床高效治疗提供全新思路。
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标题：功能化耗铜纳米海绵用于乳腺癌双重饥饿治疗：促进依赖性能量代谢和血管生成
Functionalized copper-depleting nanosponges for breast cancer dual starvation favoring dependent energy metabolism and angiogenesis
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期刊：Chemical Engineering Journal
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影响因子：13.2
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DOI：10.1016/j.cej.2025.168569
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第一作者：Siyu Chen
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通讯作者：Liangliang Dai
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作者单位：西北工业大学生命科学与技术学院
01 丨文献摘要
功能化铜饥饿纳米海绵CCM@PIT用于三阴性乳腺癌靶向治疗研究
研究背景与现存难题
铜耗竭是一种极具前景的饥饿治疗策略，三阴性乳腺癌（TNBC）高度依赖铜离子维持氧化磷酸化（OXPHOS）代谢与血管生成。
然而，传统铜离子螯合剂存在铜离子清除非选择性、效率低及毒副作用等问题，严重限制其治疗效果。
纳米材料构建与双重饥饿作用机制
本研究构建了一种兼具线粒体精准靶向与Cu²⁺高选择性吸附能力的功能化铜饥饿型纳米海绵 CCM@PIT，用于TNBC治疗。该体系由富含邻苯二酚的聚多巴胺、咪唑改性有机硅纳米颗粒、
TNBC细胞膜及线粒体靶向分子组装而成。结果表明，该功能化纳米海绵不仅可以通过竞争性夺取呼吸链上细胞色素c氧化酶（COX）中的铜离子，
显著抑制肿瘤依赖性氧化磷酸化，激活线粒体损伤通路并加剧氧化应激实现肿瘤饥饿；同时可有效减少血管生成，从根源切断营养供给与代偿性糖酵解代谢，实现优异的双重饥饿效应。
研究结论与临床价值
因此，CCM@PIT纳米海绵通过双重抑制肿瘤依赖性氧化磷酸化与血管生成，为TNBC治疗提供了一种安全高效的策略，展现出重要的临床转化潜力。
· 总结示意图 ·
02 丨引用描述
Finally, the SOD enzyme activity was measured and calculated using the SOD activity assay kit (Beijing Boxbio Science & Technology Co., Ltd., China).
· 实验图片 ·
文献引用产品
| 产品货号 | 产品名称 |
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超氧化物歧化酶活性检测试剂盒 |
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